SITAGAVIA MET 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia met 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

SITAGAVIA MET 50 mg/850 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia met 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojlôžkových kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Zevalin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

Metformin STADA 1000 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metformin stada 1000 mg filmom obalené tablety

stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Metformin STADA 850 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metformin stada 850 mg filmom obalené tablety

stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Metformin STADA 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metformin stada 500 mg filmom obalené tablety

stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Olysio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých pacientov. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp konkrétnu činnosť.

Lojuxta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolémia - Činidlá modifikujúce lipidy - lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hofh). genetické potvrdenie hofh by mali byť získané vždy keď je to možné. iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

SomaKit TOC Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. po radiolabelling s gália (68ga) roztok chloridu, riešenie gália (68ga) edotreotide je získaný uvedené pre pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie somatostatin receptor overexpression u dospelých pacientov s potvrdených alebo podozrivých dobre diferencované gastro-enteropancreatic neuroendokrinných nádorov (gep-net), na lokalizačné primárnych nádorov a ich metastáz.